윤리적이고
과학적인 임상연구
우리의 손에서 시작됩니다.
“IRB”
세브란스병원 연구심의위원회는 1994년 구성된 이래,
독립적이고 공정한 심의 기구로 운영되고 있습니다.
연구계획서 또는 변경계획서, 대상자로부터 서면동의를 얻기 위해 사용하는 방법이나 제공되는 정보를 검토하고 지속적으로 이를 확인함으로써 임상연구에 참여하는 대상자의 권리.안전.복지의 보호를 그 목적으로, 인간을 대상으로 하는 모든 연구 활동의 수행 여부를 결정하고 지속적인 진행과정에 대해 점검을 시행합니다.
IRB 소개 바로가기IRB 심의종류
약사법, 의료기기법, 생명윤리 및 안전에 관한 법률, 의약품임상시험관리기준(KGCP), 의료기기임상시험관리기준, ICH-GCP 등 관련규정을 준수합니다.
인간대상연구, 인체유래물연구를 심의함에 있어 생명 윤리 및 안전을 확보하여 인간의 존엄과 가치를 침해하거나 인체에 위해를 주는 것을 방지하고, 연구참여자의 건강과 삶의 질 향상에 이바지함을 목적으로 합니다.
세브란스병원 임상시험센터와 함께
신약개발에 참여할 자원자를 모집합니다.
