대메뉴

• 센터소개
  • 센터소개
  • 센터장 인사말
  • 비전
  • 연혁 및 성과
  • 조직도
  • 임상시험현황
  • 시설안내
  • 컨소시엄 소개
  • 찾아오시는 길
  • BI
• 서비스
  • 연구지원서비스
  • 행정지원 서비스
  • 시설지원 서비스
  • 점검 및 실태조사 신청
  • 연구자소속 CRC 등록
  • 찾아가는 서비스
  • 의료기기 공동개발 사업
  • 의료기기 아이디어 실현화 사업
• 자원자
  • 임상시험이란?
  • 자원자 참여절차
  • 자원자 모집공고 및 신청
  • 피험자 동의서 서명 시 주의사항
  • 임상시험용 의료기기 사용 시 주의사항
  • FAQ
• 연구자 / 의뢰자
  • 연구진행 절차 안내
  • 임상시험계획서 작성요령
  • 의료기기 정의 및 등급분류
  • 의료기기 임상시험 절차
  • 의료기기 인허가 절차
  • 연구자 안내
  • 시설 및 장비 현황
  • 연구자 자격요건
  • 내부 점검 안내
  • 국내외 임상시험 사례
  • 연구자 미니노트
  • 의뢰사 관련 정보
  • FAQ
• IRB
  • IRB 소개
  • 의료기기 지정 IRB
  • e-IRB 소개
  • IRB 심의 대상
  • IRB 심의 흐름도
  • IRB 심의 종류
  • IRB 심의 일정
  • IRB 심의 접수료
  • IRB 위원 명단
  • IRB 공지사항
• 소식 / 공지
  • 공지사항
  • 교육안내
  • 채용안내
  • Q&A
• 자료실
  • 임상시험관련 용어설명
  • 자원자보호프로그램 규정 및 절차
  • 관련 규정
  • 의료기기 관련 자료
  • 관련사이트

의료기기 임상시험절차

e-Brochure

• 공지사항
• 교육안내
• 의료기기관련자료
• 자원자모집공고